Mars Jaune
le mois international de sensibilisation à l’endométriose
Le mois de mars et la couleur jaune ont mondialement été désignés pour symboliser la lutte contre l’endométriose. Même si des avancées médicales et sociales sont en cours, le combat reste encore invisibilisé.
Durant le mois de mars, des rubans jaunes, symbole international de la lutte contre l’endométriose, sont affichés dans les villes. L’objectif : informer, sensibiliser sur la maladie et soutenir les personnes souffrantes d’endométriose. Bien que découverte en 1860 et nommée pour la première fois en 1927, la maladie reste encore aujourd’hui méconnue ou associée à des stéréotypes.
Qu’est ce que l’endométriose ?
Selon IReSP (L’Institut pour la Recherche en Santé Publique), l’endométriose est “une maladie inflammatoire souvent chronique, définie par la présence de tissu semblable à la muqueuse utérine (l’endomètre) en dehors de l’utérus”. Ces tissus vont alors “créer des lésions, des kystes ou des nodules qui vont être à l’origine d’une inflammation et des douleurs”, informe Alexia Debène, secrétaire générale de l’association SFENDO.
Parmis ces symptômes douloureux, on constate les douleurs abdominales, la dysménorrhée (les douleurs associées à la menstruation), la dyspareunie (la douleur apparaissant pendant ou après un rapport sexuel), la dysurie (la douleur à la miction) ou la dyschésie (la douleur à l’évacuation des selles). Dans certains cas, la maladie peut également être asymptomatique, elle est alors diagnostiquée dans un bilan de fertilité. Selon l’épidémiologiste et chercheuse, Marina Kvaskoff : “L’endométriose est une des principales causes de l’infertilité féminine”. On estime que 30% des cas d’infertilité seraient dû à l’endométriose.
Aujourd’hui, la Haute autorité de santé et le Collège national des gynécologues et obstétriciens de France décrivent trois types d’endométrioses : l’endométriose superficielle, l’endométriose ovarienne et l’endométriose profonde. Au total, 1 femme sur 10 est touchée par cette maladie en France, soit deux millions de femmes, selon l’Inserm. Un chiffre déjà conséquent mais en dessous de la réalité, puisqu’en moyenne un diagnostic d’endométriose est établi sept ans après le début des symptômes. L’ouverture du sujet dans le débat public permet de faire connaître la maladie et de réduire les délais de diagnostic.
28 mars journée mondiale de l’endométriose
Si depuis quelques années l’endométriose n’est plus aussi tabou, c’est notamment grâce aux témoignages des malades et au travail des associations effectués depuis une décennie maintenant. En France, c’est en 2016 que les premières actions apparaissent, notamment avec la première Endomarch (marche de sensibilisation à l’endométriose) et avec la première campagne nationale d’information et de sensibilisation à l’endométriose.
Pour mieux alerter sur la maladie et briser les silences autour, une journée internationale a été instaurée. Chaque année, le 28 mars est la journée mondiale de lutte contre l’endométriose. Cette action fait également echo à Mars jaune, le mois dédié, depuis 2004 en France, à la maladie. Pour mieux alerter sur la maladie et briser les silences autour, une journée internationale a été instaurée. Chaque année, le 28 mars est la journée mondiale de lutte contre l’endométriose. Cette action fait également echo à Mars jaune, le mois dédié, depuis 2004 en France, à la maladie.
SFENDO, une association corrézienne qui sensibilise et accompagne
En 2023, Sarah Bekkens fonde l’association SFENDO en Corrèze. Son objectif : visibiliser la maladie et accompagner les malades et leurs aidants. “L’endométriose est une maladie chronique. Les aidants ont un rôle important à jouer dans l’accompagnement de la maladie, c’est donc important de les aider aussi”, explique-t-elle. L’association organise des événements de sensibilisation et d’accompagnement tout au long de l’année dans le territoire. “Une fois par mois, on met en place un espace de parole pour évoquer une problématique. Avec Mars Jaune, on va dans les commerces apporter des rubans jaunes, des affiches et des flyers pour sensibiliser un maximum la population à la maladie”, développe la présidente de l’association.
Cette année, l’association a vu les choses en grand avec l’organisation d’un gala de bienfaisance dédié à l’endométriose en Nouvelle-Aquitaine. Intitulé « Endométriose, brisons le silence », l’événement aura lieu à Brive, le jour de la journée mondiale de lutte contre la maladie. Au programme : des témoignages, des conférences d’expert-es de la maladie et des animations. L’autrice et patiente militante Marie-Rose Galès sera l’invitée d’honneur de ce Gala.
Les fonds récoltés seront reversés à la recherche scientifique et à l’association SFENDO.
Plus d’informations sur le site : https://www.sororifemme-endometriose.fr/2024/01/07/sfendo-cafe/
© Corrèze Télévision
Un article de Marie Lamargue
